Departamento de Química     |     http://quimica.cinvestav.mx
Entrar   |   18 / 11 / 2017


Dr. Jesús Armando Luján Montelongo


Doctorado: Facultad de Química. Universidad Nacional Autónoma de México (2009)

Postdoctorados:
Instituto de Química. Universidad Nacional Autónoma de México (2010-2011) 
Duquesne University. Pittsburgh, PA. (2011-2014)

+52-55-5747-3729 (Oficina)
+52-55-5747-3800 x4488 (Lab)
+52-55-5747-3800 x4443 (Secretaria Ma. de Lourdes Murillo)
jalujanm@cinvestav.mx

Líneas de Investigación

  • Desarrollo de nuevas metodologías sintéticas sostenibles, catalíticas, y estereoselectivas.
  • Síntesis organometálica estereoselectiva
  • Elucidación structural de nuevos compuestos activos y/o funcionales
  • Nuevos métodos para la síntesis compuestos con interés farmacológico, polímeros, y bloques de construcción orgánicos y organometálicos
  • Síntesis total de productos naturales

Química organometálica aplicada a síntesis

  • Desarrollo de métodos para la generación de especies orgánicas metaladas mediante intercambios azufre-metal y halógeno-metal.
  • Desarrollo de especies organometálicas quirales y su aplicación en reacciones estereoselectivas.​ 
     

Educación química

  • Desarrollo de experimentos y recursos dentro del campo de la educación química para abordar temas modernos en el laboratorio académico.
Publicaciones SelectasCursos impartidosMiembros del grupoFoto del grupo

Silva-Cuevas, C.; Pérez-Arrieta, C.; Polindara-García, L. A.; Luján-Montelongo, J. A.* “Sulfonyl halide synthesis by thiol oxyhalogenation using NBS/NCS – iPrOH” Tetrahedron Lett. 2017, 58(23), 2244-2247.

Hernández-Martínez, A. R.; Luján-Montelongo, J. A.; Silva-Cuevas, C. Mota-Morales, J. D.; Cortez-Valadez, M.; Ruíz-Baltazar, A.; Herrera-Ordonez, J.; Cruz, M. “Synthesis of poly(N,N-dimethylacrylamide-co-2-hydroxyethylmethacrylate) hydrogels for cationic dye removal” React. Funct. Polym. 2017, enviado.

Chepyshev, S. V.; Luján-Montelongo, J. A.; Chao, A.; Fleming, F. F.* “Alkenyl Isocyanide Conjugate Additions: A Rapid Route to γ-Carbolines” Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56(15), 4310-4313.

Fleming, F.; Lujan-Montelongo, J. A. Composition, synthesis, and use of a new class of isonitriles US 9481645 B2, Nov 1, 2016.

Tapia-Pineda, A.; Perez-Arrieta, C.; Silva-Cuevas, C.; Paleo, E.; Lujan-Montelongo, J. A.* “The Two Faces of Sulfinates: Illustrating Umpolung Reactivity” J. Chem. Educ. 2016, 93(8), 1470-1474.

Luján-Montelongo, J. A.; Fleming, F. F. “Oxonitriles: Four-step Ozonolysis, Aldol, Conjugate Addition, and Enolate Acylation Sequence”. En Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom; Afonso, C. A. M.; Franzén, R.; Tan, B.; Candelas, N. R.; Simao, D.; Trindade, A.; Coelho, J., Eds.; Royal Society of Chemistry: Oxford, 2016. pp 779-783. ISBN: 978-184-973-963-4.

Chao, A.; Lujan-Montelongo, J. A.; Fleming, F.* “Isocyano Enones: Addition-Cyclization Cascade to Oxazoles” Org. Lett. 2016, 18(13), 3062-3065.

Lujan-Montelongo, J. A.* Ojeda Estevez A.; Fleming, F. F. “Alkyl Sulfinates: Formal Nucleophiles for Synthesizing TosMIC Analogs” Eur. J. Org. Chem. 2015, (7), 1602-1605.

Fleming, F.; Lujan-Montelongo, J. A. Composition, synthesis, and use of new arylsulfonyl isonitriles. US 20150239833 A1, Aug. 27, 2015.

Fleming, F.; Lujan-Montelongo, J. A. Composition, synthesis, and use of new arylsulfonyl isonitriles. WO 2015127175 A1, Aug. 27, 2015.

Fleming, F.; Lujan-Montelongo, J. A. Composition, synthesis, and use of new class of isonitriles. US 20150239835 A1, Aug. 27, 2015.

Fleming, F. F.; Lujan-Montelongo, J. A. Composition, synthesis, and use of new class of isonitriles. WO 2015127226 A1, Aug. 27, 2015.


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