Dra. Angelina Flores Parra

Dra. Angelina Flores Parra

Doctorado:
Doctorado de Estado en Ciencias Fisicoquímicas de la Universidad de París Sud, Centre D'Orsay, Francia, 1985

Tel: +52 55 5747-3720
aflores@cinvestav.mx
 


Temas de Investigación

  • Junto con mis estudiantes de postgrado y de licenciatura abordamos los siguientes temas en la química heterocíclica nos interesa la síntesis orgánica, la síntesis asimétrica y el estudio de la estructura de nuevos heterocíclicos saturados, en donde se combina con la química covalente de los elementos representativos. En estos heterociclos, la reactividad, las propiedades coordinantes, la estereoquímica y el comportamiento dinámico dependen de la distribución de la densidad electrónica en la molécula, la cual es estudiada por modelado molecular por cálculos ab initio. La resonancia magnética nuclear multinuclear es una herramienta insustituible para el estudio de estos heterociclos.
     
  • En la química de compuestos de boro, desarrollamos nuevos borohidruros, borohaluros y organoboranos opticamente activos.
     
  • En síntesis asimétrica nos interesan los mecanismos de reacción en síntesis estereoselectivas de derivados de aminas b-funcionalizadas quirales como b-hidroxiaminas, b-cloroaminas, b-hidroxiamidas y b-cloroamidas, compuestos con actividad biológica. En ellos se estudia la reactividad con ácidos de Lewis, el poder coordinante y la formación de enlaces covalentes.
     
  • En la química estructural investigamos los puentes de hidrógeno, intra- o inter-moleculares entre protón-par de electrones libres [H+--:X] o protón--hidruro [H+--H-] por resonancia magnética nuclear y por difracción de rayos-X.
     

Artículos en revistas internacionales con arbitraje estricto

  • D. H. Herlem, A. Flores-Parra, F. Khoung-Huu. Oxydation Photochimique D’amines Tertiaires et C’AlcaloÏdes XI1. Photooxydation sensibilisée de la Corynantheine. Transformation de dérivés de types corynantheidine en dérivés de types Sarpagine. Tetrahedron, 38, 271-278 (1982).

  • A. Flores-Parra y F. Khuong-Huu. Une approche de synthese de l'enterocine. Addition de carbanions -sufres sur le quinide. Tetrahedron, 42, 5925-5930 (1986)

  • A. Flores-Parra, C. Paredes-Tepox, P. Joseph-Nathan, R. Contreras. Preparation of new quinic boron esters in aprotic media. Tetrahedron, 46, 4137-4148 (1990).

  • A. Flores-Parra, D.M. Gutiérrez Avella, R. Contreras, F. Khuong-Huu, 13C and 1H NMR investigations of quinic acid derivatives conformations. Mag. Res. in Chem., 27, 544-555 (1989)

  • N. Barba-Behrens, J. L. Bautista, M. E. Ruíz, P. Joseph-Nathan, A. Flores-Parra, R. Contreras. Coordination compounds derived from streptomycin and cobalt, nickel, copper and calcium salts. Characterized by13C NMR and spectroscopic studies. Structure and bonding properties of the streptidine fraction. J. Inorganic Biochem., 40, 201-215 (1990).

  • A. Flores-Parra, N. Farfan, A. I. Hernádez-Bautista, L Fernández-Sánchez, R. Contreras. NMR study of the effect of nitrogen-borane coordination on the conformational equilibrium of six member ring heterocycles. Tetrahedron, 47,6903-6914 (1991).

Nuevos heterocíclicos saturados

Estamos interesados en la preparación de5-aza-1,3-heterociclohexanos formados por oxígeno, nitrógeno y/o azufre como: 1,3-dithio-5-azinas, 1-thio-3-oxa-5-azina, 1-thio-3,5-diazinas, 1,3-dioxa-5-azinas, 1,3,5-triazinas.

A. Flores-Parra et al. Phosphorus, Sulfur, and Silicon, 81, 111-123 (1993); Heterocycles, 51, 2079 (1999).

Cálculos ab inicio

Los cálculos teóricos ab initio los usamos para buscar la explicación de nuevos comportamientos observados en nuestras moléculas. En algunos casos, la minimización de energías en las estructuras para estudiar interacciones débiles intra o intermoleculares.

Química de compuestos de boro

Los 1,3,5-heterociclohexanos con derivados de borano a forman los aductos N®B y en el caso de agentes reductores abre el heterociclo generando boraheterociclohexanos.

R=Me,Y=NCH3
x = 2		 n = 1 n = 2
R=iPr, Y=S
x = 3, 0		 n = 1  

A. Flores-Parra et al. Tetrahedron, 47,6903-6914 (1991); J. Chem. Educ., 70, No. 7,556-559 (1993); Phosphorus, Sulfur, and Silicon, 84, 9-15, (1993); Tetrahedron Asym., 5, 633-640 (1994); Tetrahedron Asym., 6, 1585-1592 (1995); Chem. Ber., 130, 813-817 (1997); Eur. J. Inorg. Chem., 2063-2068(1999).

A. Flores-Parra et al. Chem. Ber., 126, 863-867 (1993); Tetrahedron Asym., 5, 633-640 (1994). Eur. J. Inorg. Chem., 2063-2068(1999).

El ácido quínico y el inosotol son dos moléculas con un ciclohexano como anillo base y polifuncionalizado. Al reaccionar con reactivos de boro se pueden obtener selectivamente una serie de compuestos diferentes.

A. Flores-Parra et al. Tetrahedron, 46, 4137-1448 (1990); Heteroatom Chem., 4, 613-620 (1993).

A. Flores-Parra et al. Heteroatom Chem., 3, 91-102 (1994).

Derivados b-aminas funcionalizadas

El estudio de las configuración y de los conformeros preferidos en las 4-fenilbutiro-lactonas a-sulfoniladas se realizó por un análisis por RMN.

A. Flores-Parra et al. J. Org. Chem. 57, 6067-6071 (1992).

Reacciones de cloración de efedrinas y un estudio estereoquímico de los derivados clorados y del efecto del grupo funcional en los mecanismos de reacción.

A. Flores-Parra et al. Tetrahedron Asym., 9, 1661-1671(1998).

Química estructural

Análisis de la conformación por resonancia de 13C y 1H del ácido quinico y del inositol y algunos derivados.

 

 

 

 

 

A. Flores-Parra et al. Mag. Res. in Chem., 27, 544-555 (1989);. J. Carbohy. Chem., 16, 1497-1507 (1997).

Interacciones BHd--d+HC en aductos N-boraoe y N-chloroborano derivados de 1,3,5-heterociclohexanos usando el análisis estructural por rayos-X y por la medida de tiempo de relajación en los espectros de protón (T1).

3 X= C, Y= H 5 X= B, Y= H

4 X= B, Y= Cl 6 X= B, Y= H

A. Flores-Parra et al. Eur. J. Inorg. Chem., 2069-2073 (1999); Inorg. Chem., (2001).