Dra. Santillan Baca Rosa

Doctorado:
Doctor en Ciencias en la especialidad de Química Organica, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N., México, 1986.

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Temas de Investigación

Diseño, síntesis y aplicación de moléculas funcionales con interés particular en dendrímeros que puedan ser utilizados como biomateriales y en máquinas moleculares. Química de oxaziridinas, catálisis asimétrica. Reactividad de heterociclos esteroidales, síntesis de análogos de brasinoesteroides, compuestos anticancerígenos derivados de esteroides. Derivados de boro y estaño con propiedades de óptica nolineal. Determinación estructural por Resonancia Magnética Nuclear y Difracción de Rayos-X.

Consumo de Disolventes

Publicaciones Representativas Publicaciones Miembros del grupo Ligas de interés Foto Grupal

Publicaciones

B. Rodriguez-Molina, A. Pozos, R. Cruz, M. Romero, B. Flores, N. Farfán, R.Santillan, M. A.Garcia-Garibay. Synthesis and Solid State Characterization of Steroid-based Molecular Rotors, Org. Biomol. Chem. 8, 2993–3000 (2010).

J.O.H. Pérez-Díaz, J. L. Vega-Baez, J. Sandoval-Ramírez, S. Meza-Reyes, S. Montiel-Smith, N. Farfán, R. L. Santillan. Novel steroidal penta-and hexacyclic compounds derived from 12-oxospirosan sapogenins Steroids 75, 1127–1136(2010).

B. Rodríguez-Molina, N. Farfán, M. Romero, J. M. Méndez-Stivalet, R. Santillan,M.A. Garcia-Garibay. Anisochronous Dynamics in Crystalline Arrays of Steroidal Molecular Rotors: A Dynamic Phase Transition within Helical Stacks, J. Amer.Chem. Soc. 133(19), 7280–7283 (2011.)

O. Domínguez, B. Rodríguez-Molina, M. Rodríguez, A. Ariza, N. Farfán, R. Santillan. X-ray crystallographic and spectroscopic properties of eight Schiff bases as evidence of the proton transfer reaction. Role of the intermolecular hydrogen bond. New J. Chem. 35, 156-164 (2011).

D. Czajkowska-Szczykowska, B. Rodríguez-Molina, N.E. Magaña-Vergara, R. Santillan, J.W. Morzycki, M. A. Garcia-Garibay. Macrocyclic Molecular Rotors with Bridged Steroidal Frameworks. J. Org. Chem. 77, 9970-9978 (2012).

I:Jastrzebska, M. Górecki, J. Frelek, R. Santillan, L. Siergiejczyk, J.W. Morzycki “Photoinduced isomerization of 23-oxosapogenins:conformational analysis and spectroscopic characterization of 22-isosapogenins” J. Org. Chem. 77, 11257-11269 (2012).

Y. López, L. Rodríguez, R.E. del Río, N. Farfán, J.W. Morzycki, R.Santillan. “Regioselective cleavage of 22-oxo-23-spiroketals. Novel cholestanic frameworks with pyranone and cyclopentenone E rings on the side chain”. Steroids 77, 534-541 (2012).

J.O.H. Pérez-Díaz, L. Rárová, J.P. Muñoz Ocampo, N.E. Magaña-Vergara, N. Farfán, M. Strnad, R. Santillán. "Synthesis and Biological activity of 23- Ethylidene-26-hydroxy-22-oxocholestane derivatives from spirostanic sapogenins”. Europ. J. Med. Chem 51, 67-78 (2012).

P. Ramírez-Montes, Ma. E. Ochoa, V. Rodríguez, R, Santillan, H. García-Ortega, P. Rodríguez, N. Farfán. “Synthesis, characterization and X-ray analysis of new N,N’-disubstituted-1,4-diazepanes”. Tet. Lett. 53, 5887-5890 (2012).

N.E. Magaña-Vergara, L. Rarova, D. Soto-Castro, N. Farfan, M. Strnad, R. Santillan. “Synthesis and antiproliferative activity of novel steroidal dendrimer conjugates”. Steroids 78, 1254–1262 (2013).

J. Rodríguez-Romero, L. Aparicio-Ixta, M. Rodríguez, G. Ramos-Ortíz, J.L. Maldonado, A. Jiménez-Sánchez, N. Farfán, R. Santillan. “Synthesis, chemical-optical characterization and solvent interaction effect of novel fluorene-chromophores with D-A-D structure”. Dyes and Pigments 98, 31-41 (2013).

D. Soto-Castro, N. E. Magaña-Vergara, N. Farfán, R. Santillan. Synthesis of steroidal dendrimers modified by ‘click’ chemistry with PAMAM dendrons as unimolecular micelles.Tetrahedron Letters 55, 1014–1019. (2014)

D. Czajkowska-Szczykowska, I. Jastrzebska, R. Santillan, J. W. Morzycki. The Synthesis of Disteroidal Macrocyclic Molecular Rotors by an RCM Approach. Tetrahedron 70, 9427-9435 (2014).

P. I. Ramirez-Montes, M. E. Ochoa, R. Santillan, D. J. Ramírez, N. Farfán. Steroidal Wheel-and-Axle Host Type Molecules: Insights from Awkward Shape, Conformation, Z′ > 1 and Packing. Cryst. Growth Des. 14, 4681−4690 (2014).

A. Corona Díaz, J.P. García Merinos, Y. López, J. B. González Campos, R.E. del Río, R. Santillan, N. Farfán, J. W. Morzycki. Regio- and stereoselective cleavage of steroidal 22-oxo-23-spiroketals catalyzed by BF3.OEt2. Steroids 100, 36-43 (2015).

S. Pérez-Estrada, B. Rodríguez-Molina, L. Xiao, R. Santillan, G. Jiménez-Osés, K.N. Houk, M.A. García-Garibay. Thermodynamic evaluation of Aromatic CH/? interactions and rotational entropy in a molecular rotor. J. Amer. Chem. Soc., 137, 2175-2178 (2015).

A.Jiménez-Sánchez, B. Ortíz, V. Ortíz Navarrete, J.C. Flores, N. Farfán, R. Santillán. A dual-model fluorescent Zn2+/Cu2+ ions sensor with in-situ detection of S2-/(PO4)- and colorimetric detection of Fe2+ ion. Inorg Chim. Acta 429, 243-251 (2015).

R. Arcos-Ramos, B.Rodriguez-Molina, E.González-Rodriguez, P.I.Ramirez Montes, Ma. E.Ochoa, R.Santillan, N.Farfán, M.A. Garcia-Garibay Crystalline arrays of molecular rotors with TIPStrityl and phenolic-trityl stators using phenylene, 1,2-difluorophenylene and pyridine rotators. RSC Adv. 5, 55201-55208. (2015).

A.Jiménez-Sánchez, B.Ortíz, V.Ortiz Navarrete, N.Farfán, R.Santillan “Two fluorescent Schiff base sensors for Zn2+: the Zn2+/Cu2+ ion interference”. Analyst 140, 6031-6039 (2015).

A.Jime´nez-Sa´nchez, N.Farfa´n, R.Santillan “Multiresponsive Photo-, Solvato Acido-, and Ionochromic Schiff Base Probe”. J. Phys. Chem. C 119,13814−13826 (2015).

C. Jiménez, N. Farfan, M. Romero-Avila, R. Santillan, I. Malfant, P. G. Lacroix, Light induced nonlinear optical switch in boronated chromophores: A theoretical search towards high contrast switches in the azobenzene series. J. Organomet. Chem., 799-800, 215-222 (2015).

V. Barba a, R. Hernández, H. Höpfl, R. Santillán, N. Farfán, 3-Amino phenyl boronic acid as building block for the constructionof calix- and cage-shaped boron complexes, J. Organomet. Chem., 694, 2127–2133 (2009).

M. Rodríguez, R. Castro-Beltrán, G. Ramos-Ortiz, J. L. Maldonado, N. Farfán, O. Domínguez, J. Rodríguez, R. Santillan,M. A. Meneses-Nava, O.Barbosa-García, J. Peon. Synthesis and third-order nonlinear optical studies of a novel four-coordinatedorganoboron derivative and a bidentate ligand.The effect of the N?B coordinative bond. Synthetic Metals159 1281–1287 (2009).

Ma. C. García-González, E. González-Zamora, R.Santillan, O. Domínguez, J.M. Méndez-Stivalet, N. Farfán, Three- component Synthesis of 2-imino-1,4-benzoxazines, Tetrahedron (27), 5337-5342 (2009).

M. Rodríguez, J.L. Maldonado, G. Ramos-Ortíz, J.F. Lamere, P. G. Lacroix, N. Farfán, Ma. E. Ochoa. R. Santillan, M. A. Meneses-Nava, O. Barbosa-García, K. Nakatani.Synthesis and Non-linear optical characterization of novel borinate derivatives of cinnamaldehyde. NewJ. Chem., 33, 1693–1702 (2009).

J.L. Maldonado, G. Ramos-Ortíz, O. Barbosa-García, M. A. Meneses-Nava, L.Márquez, and M. Olmos-López, H. Reyes, B. Muñoz, and N. Farfán, High diffraction efficiency at low electric field in photorefractive polymers doped with arylimine chromophores, J. Physics D: Applied Physics 42(7) Article Number: 075102 (2009).

D. Czajkowska, J.W. Morzycki, R. Santillan, L. Siergiejczyk, Synthesis of glycospirostanes via ring-closing metathesis. Steroids 74 (13-14), 1073-1079 (2009).

B. Rodriguez-Molina, M. E; Ochoa. N. Farfán, R.Santillan, M. A. Garcia-Garibay, Synthesis, Characterization, and Rotational Dynamics of Crystalline Molecular Compasses with N-Heterocyclic Rotators J. Org. Chem., 74(22), 8554-8565 (2009).

E. J. Juárez-Pérez, C. Viñas, F. Teixidor, R. Santillan, N. Farfán, A. Abreu, R. Yépez, R. Núñez. Polyanionic Aryl Ether Metallodendrimers Based on Cobaltabisdicarbollide Derivatives. Photoluminescent Properties. Macromolecules, 43(1), 150-159 (2010).

J.W. Morzycki, J.O.H. Pérez-Díaz, R. Santillan, A. Wojtkielewicz. Unusual Transformation of a steroidal 16a, 17a, 22-triol.Steroids 75, 70-76 (2010).

N. Kobakhidze, N. Farfán, M. Romero, J. M. Méndez-Stivalet, M. G. Ballinas-López, H. García-Ortega, O. Dominguez, R. Santillan, F. Sánchez- Bartéz, I.l Gracia-Mora New pentacoordinated Schiff-base diorganotin(IV) complexes derived from nonpolar side chain a-amino acidsJ.Organomet. Chem. 695, 1189–1199 (2010)

H. López-Ruiz , H. Briseño-Ortega, S. Rojas-Lima, R. Santillán, N. Farfán. An efficient potassium cyanide-promoted synthesis of 2-arylbenzoxazoles from [4.3.0]boron heterobicycles.Tet. Letters 51, 2633–2635 (2010).

B. Rodriguez-Molina, A. Pozos, R. Cruz, M. Romero, B. Flores, N. Farfán, R. Santillan, M. A. Garcia-Garibay^.Synthesis and Solid State Characterization of Steroid-based Molecular Rotors, Org. Biomol. Chem. 8, 2993–3000 ( 2010).

M. Rodriguez, G. Ramos-Ortiz; M. I Alcalá-Salas; J. L Maldonado; K. A López-Varela; Y. Lopez; O. Domínguez; M. A Meneses-Nava; O. Barbosa-Garcia, R. Santillan; N. Farfan. One-pot synthesis and characterization of a new series of boronates for the growth of single crystals with nonlinear optical properties, Dyes and Pigments 87, 76-83 (2010).

V Barba, R Hernández R Santillaⁿ N Farfán. Boron complexes derived from condensation reaction of 3-aminophenylboronic acid and 1,3-diketones, Inorg. Chim. Acta. 363, 4112–4116 (2010).

J.O.H. Pérez-Díaz, J. L. Vega-Baez, J. Sandoval-Ramírez, S. Meza-Reyes, S. Montiel-Smith, N. Farfán,R. L. Santillan.Novel steroidal penta- and hexacyclic compounds derived from 12-oxospirosan sapogenins Steroids 75, 1127–1136 (2010).

R. Nuñez, E. J. Juárez-Pérez, F. Teixidor, R. Santillan, N. Farfán, A. Abreu,

R. Yépez, C. Viñas, Decorating Poly(alkyl aryl-ether) Dendrimers with Metallacarboranes, Inorg. Chem. 49, 9993–10000. (2010)

J.-F. Salinas, J.-L. Maldonado, G. Ramos-Ortíz, Mario Rodríguez, M.A. Meneses-Nava, O. Barbosa-García, R. Santillan, N. Farfán “On the use of Woods metal for fabricating and testing polymeric organic solar cells: An easy and fast method” Solar Energy Materials and Solar Cells 95 595-601 (2011)

O. Domínguez, B. Rodríguez-Molina, M. Rodríguez, A. Ariza, N. Farfán, R. Santillan. “X-Ray Crystallographic and Spectroscopic Properties of Eight Schiff Bases as Evidence of the Proton Transfer Reaction. Role of the Intermolecular Hydrogen Bond” New Journal Chemistry 35 156–164 (2011)

	M.C. Maria Eugenia Ochoa Becerra Escuela Nacional de Ciencias Biológicas IPN mochoa@cinvestav.mx
	I.Q.I. RebecaYepéz Guerra Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias Extractivas IPN yguerra@cinvestav.mx
Estudiantes de Doctorado 2005
	Q.I. Oscar Domínguez Hernández Facultad de Ciencias Químicas Universidad Veracruzana okyind@hotmail.com
PROYECTO DE INVESTIGACIÓN Síntesis de oxaziridinas y sales de oxaziridinio. Las Oxaziridinas son compuestos heterocíclicos que contienen oxígeno, nitrógeno y carbono en un anillo de tres miembros que han encontrado aplicación como agentes oxidantes sobre una amplia variedad de nuecleófilos. Por otro lado las sal de oxaziridinio que son compuestos muy relacionados a las oxaziridinas en estructura y reactividad, poseen un nitrógeno cuaternario que forma parte del anillo de tres miembros. En éste sentido hemos desarrollado una nueva vía para la preparación de nuevas oxaziridinas quirales en forma altamente estereoselectiva a partir de 1R,2S-Norefedrina y compuestos 1,2-dicarbonílicos, estos nuevos compuestos pueden tener potencial aplicación como agentes oxidantes enantioselectivos. Oxidación asimétrica de N-nucleófilos por oxaziridinas y sales de oxaziridinio.
	Q.I Jesús Rodríguez Romero Departamento de Ciencias Básicas, Ingeniería y Tecnología Universidad Autónoma de Tlaxcala jrr81@hotmail.com
PROYECTO DE INVESTIGACIÓN Llevar a cabo la síntesis y caracterización de dendrimeros con sistemas p deslocalizados con funcionalidades tales como Br, OH, NO2, NH2. Evaluar las propiedades fisicoquímicas tales como la fluorescencia, así como su reactividad en función de los grupos funcionales periféricos. Los dendrímeros son macromoléculas de naturaleza polimérica, los cuales presentan cierta periodicidad a través de toda su estructura y tienden a dar un arreglo mas o menos globular el cual estará en función del núcleo empleado. Su principal diferencia con los polímeros comunes es su perfección estructural. A la fecha existen gran cantidad de estructuras dendriméricas reportadas. Con base en su funcionalización, presentan gran cantidad de aplicaciones en áreas como la catálisis, medicina y química supramolecular.
	Q.I Braulio Víctor Rodriguez Molina Facultad de Ciencias Químicas Universidad Veracruzana brad_mol@hotmail.com
PROYECTO DE INVESTIGACIÓN Síntesis de Rotores moleculares múltiples, para estudiar la velocidad y naturaleza de su movimiento. Estudiar los movimientos correlacionados de las unidades inpiduales de rotores múltiples. Medir la velocidad de giro en rotores moleculares conteniendo momentos dipolares permanentes.
	L.A.Q.B. J. Oscar Humberto Pérez Díaz Centro de Ciencias Básicas Universidad Autónoma de Aguascalientes jperez@cinvestav.mx
PROYECTO DE INVESTIGACIÓN Apertura regioselectiva de sapogeninas esteroidales mediada por ácidos de Lewis. El interés de estos compuestos reside en la trascendencia farmacológica y económica de la que son objeto, ya que son precursores de fármacos tales como hormonas sexuales, anticonceptivos orales, diuréticos, adicionalmente a lo anterior se ha demostrado que varias sapogeninas muestran actividad biológica en persas patologías como agentes citotóxicos, antitumorales, antiinflamatorios y antibióticos entre otras. De este modo se plantea establecer y optimizar la rutas sintéticas previas para la obtención de derivados de sapogeninas esteroidales polifuncionalizados en la cadena lateral y estos derivados serán sometidos a pruebas de evaluación biológica en busca de actividad antitumoral. En fechas recientes se ha incrementado el interés en la funcionalización de cadena lateral de las sapogeninas esteroidales debido a su aplicación en la síntesis de agentes anticancerígenos. Puesto que la apertura del espirocetal es un paso crucial en la transformación selectiva de la cadena lateral, han sido exploradas una gran variedad de condiciones de reacción y catálisis para proveer la síntesis de una amp.
Estudiantes de Doctorado 2006
	I.F. Nancy Evelyn Magaña Vergara Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología IPN nmagana@cinvestav.mx
PROYECTO DE INVESTIGACIÓN SÍNTESIS DE DENDRÍMEROS PEPTÍDICOS Estos pueden ser definidos como macromoléculas que contienen enlaces de péptidos. Existen dos categorías de dendrímeros las cuales son clasificadas de acuerdo al papel que el aminoácido juega en la estructura. Este tipo de dendrímeros tienen un amplio uso en el área biológica como: Antimicrobianos Antivirales Liberadores de fármacos Marcadores de DNA Canales transmembranales Antibióticos Algunos dendrímeros péptidicos han sido empleados para el tratamiento de desordenes genéticos para el cual es necesario liberar copias sanas de material genético en la células, proceso llamado terapia génica. Existen dos métodos complementarios para lograr esto: vehículos liberadores virales y los vehículos liberadores no virales o sintéticos. A mediados de 1990 los dendrímeros fueron desarrollados como vehículos liberadores no virales.
Estudiantes de Doctorado 2002
	Q.I. Yliana Lópéz Castro Facultad de Ciencias Químicas Universidad Veracruzana ylopez@cinvestav.mx
TEMA DE INVESTIGACIÓN Síntesis de nuevos derivados esteroidales de tipo colestánicos y espirostánicos mediante aperturas ácidas y transformaciones oxidativas en la cadena lateral de las sapogeninas espirostánicas. Análisis estructural por difracción de rayos-X de compuestos esteroidales. Síntesis de compuestos azaesteroidales.
	Q.I. Blanca Margarita Muñoz Flores Departamento de Ciencias Básicas, Ingenieria y Tecnología Universidad Autónoma de Tlaxcala bmunoz@cinvestav.mx
TEMA DE INVESTIGACIÓN Síntesis, caracterización, elucidación y análisis estructural de complejos de boro y estaño con propiedades ópticas no lineales. La caracterización y elucidación estructural es a través de métodos espectroscópicos como la RMN-multinuclear: 1H, 13C, 11B y 119Sn y experimentos en dos dimensiones: HETCOR, COSY. Espectroscopia de infrarrojo, espectrometría de masas, análisis elemental y difracción de rayos X.

Adelante se muestran algunas paginas interesantes para consultar; la nomenclatura de los compuestos orgánicos, algunas paginas donde se muestra los nombres de reacciones orgánicas, paginas de Resonancia magnética nuclear y revistas de química.

Nomenclatura Humana

IUPAC

ACDlabs

Abreviación de compuestos químicos

Acronyms

1. Nombres de Reacciones orgánicas

2. Nombres de Reacciones orgánicas

1. RMN

2. RMN

Revistas

Revista de la Sociedad Química de México

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